搜索优化
English
搜索
Copilot
图片
视频
地图
资讯
购物
更多
航班
旅游
酒店
笔记本
Top stories
Sports
U.S.
Local
World
Science
Technology
Entertainment
Business
More
Politics
时间不限
过去 1 小时
过去 24 小时
过去 7 天
过去 30 天
按相关度排序
按时间排序
24 天
2024年GLP-1十大临床进展:探索与突破
随着2024年这些突破性临床试验的相继发表,GLP-1类药物展现出远超预期的治疗潜力。从最初的糖尿病治疗,到减重管理,再到阿尔茨海默病、心血管疾病、慢性肾病、骨关节炎、多囊卵巢综合征等多个重大疾病领域,这类药物正在重新定义现代医学的治疗范式。特别值得关注的是,这些扩展不仅涵盖了成人患者群体,更通过STEP TEENS研究为青少年肥胖症的治疗开辟了新途径。
腾讯网
6 天
减重领域再添“猛将”!GCGR/GLP-1R双靶激动剂Survodutide减重效果分析 ...
近年来,胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂被广泛用于肥胖治疗,并取得了良好的效果。 Survodutide是一种新型的胰高血糖素受体(GCGR)和胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)双靶激动剂 ...
4 天
2025年值得关注的10余项减重疗法临床试验
今年将公布的礼来(Eli Lilly and Company)的orforglipron试验结果备受行业瞩目,Endpoints News指出,司美格鲁肽和orforglipron是目前唯一进入肥胖领域3期试验的GLP-1口服疗法。
来自MSN
11 个月
自带整条管线的GLP-1药物,撬动美国1%GDP
1. GLP-1药物,下一个Pipeline-in-a-pill 新 ... 与安慰剂相比,接受 2.4 mg semaglutide治疗的患者(17604 名 45 岁以上、超重或肥胖、患有心血管疾病 (CVD) 且 ...
腾讯网
1 天
减脂不减肌!小分子疗法迈入3期临床试验
QUALITY是一项多中心、双盲、安慰剂对照的随机、剂量探索2b期研究,旨在评估enobosarm(3 mg和6 ...
搜狐
1 个月
首仿!翰宇药业「利拉鲁肽」获 FDA 批准上市
来源:翰宇药业公告 FDA 新闻稿显示,这是 FDA 批准的首个利拉鲁肽生物类似药(18 mg/3 ml ... 1)是人胰高血糖素样肽 1 (GLP-1)的类似物,GLP ...
13 天
减重药博凡格鲁肽3期进入临床
近日,甘李药业宣布,公司自主研发的胰高血糖素样肽-1受体单激动剂(GLP-1RA)双周制剂博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液,在中国肥胖/超重受试者中的首项大规模3期临床研究已成功完成首例受试者给药。这标志着全球首款针对肥胖/超重适应症的GLP-1RA双周制剂正式进入3期临床阶段。 上个月,在2024年美国肥胖症周(ObesityWeek)年会上,甘李药业首次公布了其研发的GLP-1RA双周 ...
nai500
4 天
诺和诺德股价今日上涨7.7%,该股值得此时买入吗?
终于,诺和诺德(NVO)的股东迎来了好消息!在过去两个月里,诺和诺德曾两次报告用于减肥和糖尿病治疗的GLP-1药物Ozempic和Wegovy改进的临床试验结果。然而,投资者对这两次数据的反应都感到失望,其中CagriSema在68周内让受试者平均减 ...
一些您可能无法访问的结果已被隐去。
显示无法访问的结果
反馈