欢迎关注凯莱英药闻今日，加科思药业宣布，其自主研发的KRAS G12C抑制剂戈来雷塞（glecirasib，JAB-21822）注册性临床试验数据在《Nature Medicine》（影响因子58.7）发布，这是公司首次公开戈来雷塞治疗KRAS G12C突变的二线以及上肺癌患者的完整数据。关于最新披露研究数据这是一项在中国进行的，单药治疗KRASG12C ...

2025年，全球医药领域将迎来一场颠覆性的变革，特别是在肿瘤治疗、减重药物开发以及人工智能（AI）应用等前沿领域，创新将重新定义未来的医疗健康产业。根据最新的研究与专家分析，药物开发的节奏和方向都在发生深刻的变化。

1月17日（当地时间），安进公司（Amgen）宣布FDA批准其开发的全球首个 KRAS ...

▎药明康德内容团队编辑安进（Amgen）今日宣布，美国FDA已批准其KRAS G12C抑制剂Lumakras（sotorasib）与EGFR抑制剂Vectibix（panitumumab）联合，用于治疗经FDA批准检测确认携带KRAS ...

格索雷塞是由正大天晴与益方生物合作开发的鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）G12C抑制剂，能够针对KRAS G12C突变进行精准靶向治疗。 2024年11月5日 ...

引言胰腺癌（Pancreatic cancer）是全球癌症相关死亡的第三大原因，其五年生存率低至10%，是一种预后极差的恶性肿瘤。胰腺导管腺癌（Pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC）是胰腺癌最常见的组织学类型，占所有病例的绝大多数。研究发现，超过90%的PDAC患者存在KRAS基因的活化突变（KRAS ...

据了解，格索雷塞是一款治疗至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）G12C突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的靶向药。它能够选择性地与KRAS G12C蛋白SWITCH II口袋的半胱氨酸12残基结合，抑制KRAS ...

GFH925已在中国获批用于治疗晚期 非小细胞肺癌 ，是中国首款、全球第三款获批的选择性 KRAS G12C 抑制剂。GFH312拿到 FDA 关于在美国开展二期临床试验的IND批准，用于评估对PAD伴IC患者的安全性和疗效。

记者｜张乔遇持续亏损的创新药企劲方医药科技（上海）股份有限公司（简称：劲方医药或公司）近日递交招股书，拟登陆香港联交所主板，中信证券为保荐机构。劲方医药目前只有一款药物达伯特获批上市，值得关注的是，公司将该款药在大中华地区的开发、生产和销售的独家权利授权给了信达生物，仅保留了达伯特在大中华区以外司法 ...

近期，达伯特 (氟泽雷塞片)获批上市，为KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)成人患者提供了新的治疗选择，让患者不再为肺癌用什么靶向药而感到迷茫。作为中国首个获批的KRAS G12C抑制剂，达伯特 (氟泽雷塞片)能够精准打击肿瘤细胞内的信号传导路径，有效阻碍肿瘤细胞的增殖与扩散。

其核心产品之一GFH925（氟泽雷塞片，商品名达伯特）已于今年8月在国家药监局获批上市，用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的二线或 ...

加科思药业（1167.HK）宣布其自主研发的KRAS G12C抑制剂戈来雷塞注册性临床试验数据在《Nature Medicine》（影响因子58.7）发布。在文章中，加科思首次 ...