智通财经APP获悉,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,诺华(NVS.US)申报的1类新药PIT565获得一项新的临床试验默示许可,拟开发治疗系统性红斑狼疮(SLE)。公开资料显示,这是诺华在研的一款抗CD3/CD19/CD2的三特异性抗体,此前已经在中国获批针对B细胞恶性肿瘤的IND。目前,PIT565正处于国际多中心1期研究阶段, ...
经济观察网讯 2月7日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,诺华(Novartis)申报的1类新药PIT565获得一项新的临床试验默示许可,拟开发治疗系统性红斑狼疮(SLE)。公开资料显示,这是 诺华 ...
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人民资讯 on MSNT细胞衔接器类药物成NewCo“宠儿”机构重金购买我国研发管线海外投资机构对买入T细胞衔接器类药物管线的兴趣极大,无论是极早期管线,还是昂贵的相对成熟的管线,都可能成为NewCo交易标的如果说BD是到创新药市场“进货”,NewCo交易则更像是海外投资机构为跨国药企“囤货”。
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人民资讯 on MSN诺诚健华和康诺亚与Pr ol ium达成许可合作近日,诺诚健华和康诺亚联合宣布,两家公司及其双方的合资公司共同与ProliumBioscience(以下简称Prolium)达成许可合作,授权Prolium开发和商业化CD20CD3双特异性抗体ICP-B02(CM355)。
2024年的医药行业,在激烈竞争与持续创新中书写着新的篇章。随着各大药企财报陆续发布,行业格局逐渐清晰。在众多药企中筛选出四家最具代表性的一线药企,需综合考量营收规模、利润水平、研发投入、产品竞争力等多个维度。下面,就让我们依据公开财报数据,一同探索 ...
诺诚健华的情况在一定程度上代表了目前生物技术市场的普遍现象。在二级市场,随着资本市场对新兴公司的估值逐步回归理性,许多创新药企的股价面临压力。诺诚健华的总市值约为110亿元,距离2021年的高峰缩水近80%。如果回过头来看,诺诚健华的基本面表现几乎超越了大多数同行。
凭借对市场的敏锐洞察力和高度前瞻性,康诺亚早已在双抗这一领域积累了众多创新资产,筑牢护城河。康诺亚是国内少数拥有成熟CD3双抗研发平台的Biotech,近期达成出海的CM336和CM355即是基于CD3平台自主研发的潜力产品。
在其他近期新闻中,Tiziana Life Sciences在开发免疫疗法方面取得了重大进展。公司的鼻内抗CD3单克隆抗体foralumab在减轻GLP-1激动剂(常用于代谢紊乱治疗)的副作用方面显示出潜力。Tiziana的疗法旨在抵消这些激动剂的副作用,可能改善患者的长期预后。
智通财经APP获悉,交银国际发布研究报告称,先声药业(02096)宣布与艾伯维(ABBV.US/未评级)就SIM0500(BCMA x GPRC5D x CD3三特异性抗体)达成许可选择权协议。根据协... 智通财经APP获悉,交银国际发布研究报告称,先声药业(02096)宣布与艾伯维(ABBV.US/未评级)就SIM0500(BCMA x GPRC5D x CD3三特异性抗体)达成许可选择权协议 ...
1月20日,康诺亚和诺诚健华联合宣布,两家公司及其双方的合资公司共同和Prolium Bioscience(下称Prolium)达成许可合作,授权Prolium开发和商业化CD20×CD3双特异性抗体ICP-B02(CM355)。
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诺诚健华(09969.HK)公布,与康诺亚(02162.HK)附属成都康诺亚成立的合资-北京天诺健成与Prolium就CD20×CD3双特异性抗体ICP-B02(CM355)的开发及商业化订立独占许可协议。据此,Prolium获授予在全球非肿瘤领域以及除亚洲以外的全球肿瘤领域,开展ICP-B02(CM355)的开发、注册、生产和商业化的独占权利。 公司与成都康诺亚将按各50%的比例合计获得1,75 ...
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