错配修复缺陷（dMMR）/高度微卫星不稳定（MSI-H）已经成为重要的预后和预测标志物，可为多种肿瘤提供治疗指导。然而二者检测结果存在 1%～10% 的不一致率。那么应该如何检测？发生不一致时以哪个结果为标准？这篇文章为您梳理明白。什么是 MSI 和 ...

南方财经1月27日电，圣湘生物公告，公司的产品基因测序仪SansureSeq1000近日收到由国家药监局颁发的《医疗器械注册证》。该产品采用可逆末端终止测序法，用于对来源于人体样本中的脱氧核糖核酸（DNA）进行测序，以检测基因变化，这些基因序列可用于辅助诊断疾病或疾病易感性。 返回搜狐，查看更多 ...

每经AI快讯，圣湘生物(688289)1月27日晚间公告，公司的产品基因测序仪SansureSeq1000近日收到由国家药监局颁发的《医疗器械注册证》。该产品采用可逆末端终止测序法，用于对来源于人体样本中的脱氧核糖核酸（DNA）进行测序，以检测基因变 ...

近日，德国斯图加特大学第二物理研究所的科研团队宣布，他们成功开发出一种可改造人造细胞的DNA纳米机器人。这一可控纳米技术的诞生，标志着合成生物学领域的一次重大突破，不仅将推动这一新兴学科的发展，也为未来生物医学和材料科学的进步提供了新的思路与方法。

塔夫茨大学（Tufts University）的研究人员揭示了一种可能的分子机制，解释了亨廷顿氏病基因中DNA重复序列是如何被破坏然后扩展的，指出了免疫系统中一个以对抗病毒为目标的成分，但可能会干扰大脑中的DNA修复 ...

关于衰老和DNA之间的关系，有两种流行的理论。体细胞突变理论认为，衰老是由突变的积累引起的，突变是我们DNA序列随机发生的永久性变化。表观遗传时钟理论认为，衰老的发生是由于表观遗传修饰的积累，DNA化学结构的微小变化不会改变潜在的序列，而是改变了基因的开启或关闭。与突变不同，表观遗传修饰在某些情况下也可以逆转。

·30多年来，科学家们一直知道亨廷顿病的遗传元凶——有缺陷的HTT基因，但他们无法解释为什么患者的症状要很长时间才出现，以及疾病进展为什么因人而异。

【圣湘生物：公司产品基因测序仪SansureSeq1000取得医疗器械注册证】财联社1月27日电，圣湘生物公告，公司产品基因测序仪SansureSeq1000近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。该产品采用可逆末端终止测序法，用于对来源 ...

近年来，关于“恶犬伤人”事件的报道屡见不鲜。从2023年河北邢台六旬夫妇被5条狗追咬，导致妻子死亡；到2024年河南南阳3岁男童被狗咬伤离世、西安4岁男孩被狗咬掉一只耳朵……此类恶性事件不断挑动着公众的神经。每当此类事件见诸报端，人们最关心的问题都是 ...

科技日报讯 （记者张梦然）比利时布鲁塞尔自由大学主导的一项研究揭示，DNA和RNA的表观遗传学协同调控比过去想象的更加紧密。这项发表在最新一期《细胞》杂志上的研究，结合了DNA和RNA研究结果，指出这两种调控方式共同作用，形成一个互补系统：DNA表观遗传学决定了哪些基因可以被激活，而RNA表观遗传学则动态调整这些基因的表达水平。

除此之外，该病的一个特征是，在40-45岁的年龄中最为多见，疾病进展因人而异。30多年来，科学家们一直知道亨廷顿病的遗传元凶——有缺陷的HTT基因，但他们无法解释为什么患者的症状要很长时间才出现，以及疾病进展为什么因人而异。

科技日报北京1月22日电（记者张梦然）冰岛基因解码公司科学家完成了一项重要研究。他们绘制了一份人类基因组完整改组图谱，即详尽的人类DNA在生殖过程中混合方式的地图。这项研究深化了人们对遗传多样性的理解，是25年来科学家探索人类基因组中新生多样性产生机制，以及与健康和疾病关联研究的延续。相关成果22日发表在《自然》杂志上。 该图谱首次将祖父母代的短距离非交叉改组纳入考量。这类改组由于DNA序列的高度 ...