利厄替尼是具有自主知识产权、全新分子实体、活性显著的口服第三代EGFR-TKI。根据奥赛康药业官网披露的信息，除了此次获批的适应症外，利厄替尼还有一项适应症正在审批中：用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子 19 缺失（19DEL）或外显子 ...

2022年7月，一名48岁女性因为持续咳嗽而进行胸部X光检查，发现双侧肺部有多发结节，她接受了胸部计算机断层扫描（CT），结果证实存在多个双侧磨玻璃样混浊，并且肺右下叶基底外侧段存在一个18毫米的实性结节。支气管镜检查显示正常，在支气管冲洗液中检测到 ...

对比其他药企，艾力斯的成绩其实不错。今年一批业绩预告里，大多数药企业绩预减或亏损，部分收入和利润增加是来自BD或精简管线。艾力斯是极少数靠产品盈利且业绩预增的，业绩增长主要来自其EGFR抑制剂伏美替尼的销售带动。2023年底，伏美替尼一、二线治疗非小 ...

招银国际发表报告指，三生制药(01530.HK)707(PD-1/VEGF)近期公布707(PD-1/VEGF)的II期临床早期数据，展现优效潜力。在单药一线治疗PD-L1+、EGFR/ALK WT NSCLC的试验中，10mg/kg ...

东吴证券股份有限公司朱国广,张翀翯近期对迪哲医药进行研究并发布了研究报告《迪行小分子赛道，折桂全球创新之巅》，首次覆盖迪哲医药给予买入评级，目标价82.26元。 坚持源头创新，立足全球小分子赛道竞争：迪哲医药致力于开发具备差异化竞争优势的全球创新药物 ...

欧盟委员会的批准基于3期临床试验MARIPOSA的结果。该研究评估了Lazcluze联合Rybrevant，与活性对照osimertinib相比，一线治疗携带上述EGFR变异的NSCLC患者的疗效。分析显示，Rybrevant与Lazcluze联用，与活性对照药物相比，可将疾病进展或死亡风险降低30%。联合疗法与活性对照药物组患者的中位无进展生存期（PFS）分别为23.7个月与16.6个月。此外， ...

证券之星消息，贝达药业(300558)01月23日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

欢迎关注凯莱英药闻今日，基石药业宣布，公司与一家深耕于拉丁美洲市场的领先医药公司SteinCares达成商业化战略合作。根据许可及商业化协议，SteinCares将获得舒格利单抗在拉丁美洲地区，包括巴西、阿根廷、墨西哥、智利、哥伦比亚、哥斯达黎加、巴 ...

西部证券发研报指，呋喹替尼于2023年11月实现美国获批上市后实现快速放量，截至2024年9月的九个月内，武田实现FRUZAQLA净销售额2.03亿美元；后续欧盟、日本等多国陆续获批。赛沃替尼由和黄医药与阿斯利康联合开发，并由阿斯利康负责商业化，全球化临床开发方面，II期研究SAVANNAH数据显示，MET过表达和/或扩增EGFR突变的NSCLC患者中显示出高、具有临床意义且持久的ORR改善，20 ...

1月20日盘后，靠一品销售盈利的国内创新药公司艾力斯发布2024年业绩预告。报告期内，公司营收、归母净利润、扣非净利润分别预计为35.5亿元、14.3亿元、13.6亿元，分别同比增长75.90%、121.99%、124.35%。

上海和旧金山 2025年1月24日 /美通社/ -- 浙江同源康医药股份有限公司（以下简称"同源康医药"，股份代码：2410.HK）荣幸受邀参加于美国旧金山举行的第43届摩根大通医疗健康大会（J.P. Morgan Healthcare ...