利厄替尼是具有自主知识产权、全新分子实体、活性显著的口服第三代EGFR-TKI。根据奥赛康药业官网披露的信息，除了此次获批的适应症外，利厄替尼还有一项适应症正在审批中：用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子 19 缺失（19DEL）或外显子 ...

晚期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者面临着治疗选择的困境，尤其是在靶向治疗产生耐药后。随着科学研究的不断深入，探索新的有效治疗方案显得尤为紧迫。优替德隆，这种由我国自主研发的埃坡霉素衍生化疗药物，已在我国获批用于乳腺癌治疗，近期有研究显示它与帕博利珠单抗的联合使用，可能为EGFR突变的NSCLC患者提供新的治疗选择。

美国旧金山和中国苏州2025年1月17日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，与奥赛康药业（深圳交易所股票代码：002755）今日联合宣布，第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）靶向药物奥壹新 ® （利厄替尼片）的新药上市申请（NDA）获中国国家药品监督管 ...

2022年7月，一名48岁女性因为持续咳嗽而进行胸部X光检查，发现双侧肺部有多发结节，她接受了胸部计算机断层扫描（CT），结果证实存在多个双侧磨玻璃样混浊，并且肺右下叶基底外侧段存在一个18毫米的实性结节。支气管镜检查显示正常，在支气管冲洗液中检测到 ...

2024 年，非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域迎来了累累硕果。尤其是针对 EGFR 突变 III 期不可切除 NSCLC 的靶向巩固治疗研究，取得了令人振奋的突破性 ...

1月20日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示， 百济神州 1类新药BG-60366片获得临床试验默示许可，拟开发治疗 EGFR 突变型非小细胞肺癌 。公开资料显示， 这是百济神州在研的一款 新型EGFR降解剂（EGFR ...

在生物医药领域，一笔涉及EGFR/HER3双抗ADC药物的重磅交易曾让市场瞩目——百利天恒与BMS就BL-B01D1达成的84亿美元合作，至今 ...

非小细胞肺癌是肺癌的主要亚型，非小细胞肺癌的肺腺癌有比较高的EGFR基因突变的概率，最为常见的EGFR基因突变是19号外显子非移码缺失突变，以及21号外显子L858R突变，这两种突变占到了EGFR基因突变的90%左右，这两种基因突变也被称之为常见基因突变。之前的研究表明，相比L858R突变，19号外显子缺失突变患者使用靶向药的生 ...

利厄替尼治疗EGFR T790M突变阳性NSCLC关键IIB期临床研究中，共计入组了 301 例经既往EGFR-TKI治疗后进展的EGFR T790M突变阳性或原发性EGFR T790M突变阳性局部 ...