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腾讯网
6 天
减肥神药司美格鲁肽片剂中国上市,安全性究竟如何?| 科技有故事
以司美格鲁肽为代表的 GLP-1 类“减肥神药”自获批以来,备受关注。今年 1 月 11 日,全球首个口服 GLP-1 受体激动剂“诺和忻”(司美格鲁肽片剂)在中国上市。仅 9 天后,《自然医学(Nature Medicine)》期刊发布了一项基于近 ...
腾讯网
6 天
这几个服药误区,很多人可能经常在做却不知道,你中招了吗?
【来源:新华网】许多人平时吃饭喝水毫无障碍,但一到吃药就咽不下去。为了吃一粒药,又是切割,又是研磨,结果药卡在嗓子没下去,水已经喝饱了。 这到底是怎么一回事呢?药物的正确服用方法是什么?能否掰开或碾碎吃?一起来听听专家怎么说。 1 ...
4 天
注意!天麻制剂、复方石韦胶囊(颗粒、咀嚼片)和喘舒片等药品 ...
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对天麻制剂(包括片剂、胶囊剂和丸剂)、复方石韦胶囊(颗粒、咀嚼片)和喘舒片、情安喘定片、肺气肿片、止喘灵气雾剂等药品说明书中的【警示语】、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】进 ...
腾讯网
6 天
仿制药和原研药到底有没有差别?用视频让你眼见为实
近期,关于“仿制药能否媲美原研药”频繁成为热点话题。在科技与医疗飞速发展的今天,公众对药品的关注不再局限于“能治病”,而是更关心“药物的质量和疗效是否可靠”。今天分享一篇邓黎教授的演讲,他以创新性的药物可视化拍摄技术,将药剂学中抽象复杂的设计过程生动 ...
腾讯网
3 天
湖南:押赴刑场, 执行枪 决!
湖南省岳阳市中级人民法院近日发布通报,贩卖、运输毒品犯岩温扁已被依法执行枪决。岩温扁,男,傣族,1975年出生于云南省勐海县,无业。自2018年1月起,岩温扁多次从云南向湖南岳阳贩卖、运输大量毒品,包括甲基苯丙胺(冰毒)、海洛因及甲基苯丙胺片剂(俗称“麻古”)。他通过同伙张磊等人将毒品运输至岳阳,并与当地买 ...
潇湘晨报 on MSN
5 天
社会危害极大!曾某,已执行死刑
最高人民法院认为,被告人曾某违反国家毒品管理规定,伙同他人贩卖毒品甲基苯丙胺片剂,其行为已构成贩卖毒品罪。在共同犯罪中,曾某约购毒品,纠集同案罪犯接取毒品,系罪责最为严重的主犯。曾某贩卖毒品数量大,社会危害极大,罪行极其严重,且系 累犯 ...
来自MSN
6 天
两个关于药品的小知识
按照2020版《中国药典》的要求,“冰箱冷藏”温度应在2℃—10℃。 应放入冰箱冷藏的药物 外用药品,如滴眼液、滴鼻液、滴耳液、搽剂、洗剂等,使用后应拧紧瓶盖,放置于冰箱中冷藏;胰岛素;栓剂;混悬剂;新鲜类中药,如鲜石斛。 放入冰箱的药物有保存期限 1.没开封的药物,按说明书所注明的有效期内使用。 2.药物一旦开启,应在1个月内使用。 3.雾化用的2毫升布地奈德吸入混悬液,10毫升的生理盐水,一次 ...
2 天
葛兰素史克HIV暴露前预防长效药物艾普特(卡替拉韦注射液)在中国 ...
截至2025年1月,卡替拉韦长效方案是国内首个且唯一获中国国家药品监督管理局批准上市的用于HIV暴露前预防的长效注射针剂。作为一种HIV-1整合酶链转移抑制剂(INSTI),卡替拉韦长效方案仅需每年注射最少6次即可实现HIV暴露前预防。使用者将在前两个月内接受每月600mg(3ml)的起始注射,随后每两个月接受一次600mg(3ml)的继续注射。 1 ...
21food.cn
6 天
葡萄籽提取物 原花青素95% 片剂胶囊原料 可造粒 SC 可做商检
1000公斤可售量 中国 陕西宝鸡 产品区域 葡萄籽是葡萄酒厂的下脚料,经晒干后分离葡萄皮、葡萄梗后所得产物,可以先提取花青素,再用低温萃取技术生产葡萄籽油。 因其含有丰富的蛋白质、粗脂肪、各种氨基酸、维生素及矿物质等,已被广泛地应用于饲料中 ...
来自MSN
4 天
益生菌可不能“闭眼吃”,这三类人需警惕!
近年来,随着大众健康意识增强,市场上健康产品也层出不穷。其中,益生菌产品备受关注,成为消费者以期望改善肠胃健康的热门选择。从饮品到片剂等,不少产品都标注含有“上百亿益生菌”。但这类产品真的有效吗?口服就能发挥作用?是否适合所有人群?
环球老虎财经专栏 on MSN
23 小时
旺山旺水报考港股上市:销售仿制药达泊西汀,三六零为股东
又一家销售达泊西汀(仿制药,原厂药由礼来研发)的公司要上市了。 2025年1月27日,苏州旺山旺水生物医药股份有限公司(下称“旺山旺水”)递交招股书,准备在港交所主板上市。截至最后可行日期,该公司已获得两款仿制药(达泊西汀及瑞巴派特)的上市批准。
China Digital Times
3 天
知识分子|医生质疑,“数据雷同”,中国仿制药巨大争议是谁惹的 ...
据美国仿制药协会(AAM)数据,仿制药占据美国市场90%以上的处方量。作为全球第一个推行仿制药替代的国家,美国用六十年的时间来发展仿制药的检验技术、建立法律、替代名录,也遭遇过品牌药企业的抵制、医生的反对、患者的不信任以及FDA的审批丑闻。
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