之前的临床研究表明，限制热量摄入可能会减缓人类衰老。其他动物研究或小规模试点试验也表明，补充维生素 D 或 ω-3 具有减缓生物学衰老的良好前景。然而，这些干预措施是否对人类有效，目前仍不清楚。

在骨髓中，myHSCs和淋巴系造血干细胞（lyHSCs）的数量对比进一步显示了Sema4A缺失对髓系细胞的过度偏向（g、h）。特别是髓系前体细胞（MyPro）和红系前体细胞（CFU-E）的数量变化，也支持了Sema4A缺失与髓系扩展的关系。

关于衰老和DNA之间的关系，有两种流行的理论。体细胞突变理论认为，衰老是由突变的积累引起的，突变是我们DNA序列随机发生的永久性变化。表观遗传时钟理论认为，衰老的发生是由于表观遗传修饰的积累，DNA化学结构的微小变化不会改变潜在的序列，而是改变了基因的开启或关闭。与突变不同，表观遗传修饰在某些情况下也可以逆转。

衰老作为不可逆转的自然规律，其背后的生物学机制远比所见的表象要复杂。深入理解细胞衰老的机制及其对全身健康的影响，对于衰老研究至关重要。细胞衰老与多种器官系统的发病机制相关，衰老血液中的因子可驱动众多组织的衰老和炎症激活，但促衰老循环因子的组织和细胞特异性来源尚未明确。近些年来，随着研究的深入，越来越多的潜在抗衰老药物被发现。这时另一个亟需解决的问题出现了，那就是能够准确表征衰老的生物标志物。目前， ...