1月24日，赛诺菲抗CD38单抗艾沙妥昔单抗注射液（商品名：赛可益）的一项新适应症获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，这也是该药物本月获批的第二项适应症，用于与硼替佐米、来那度胺和地塞米松（VRd）联合，治疗不适合自体干细胞移植（ASCT）的新诊 ...

2024年最后一天，安斯泰来旗下重磅药佐妥昔单抗正式在中国获批上市。 这是全球首个也是目前唯一一个获批的CLDN18.2靶向药：2024年10月，佐妥昔单抗率先获FDA批准，之后又顺利登陆欧洲、日本等主要市场。

根据弗若斯特沙利文的数据，自2015年以来，全球细胞基因治疗行业开始迅速增长。从2016年到2020年，市场规模从5040万美元增长到20.8亿美元，预计到2025年，全球细胞基因治疗市场规模将达到305.4亿美元。

中国农业科学院农业基因组研究所闫建斌团队联合北京大学雷晓光等团队，发现了紫杉醇生物合成途径中的关键酶，阐明了颠覆传统认知的紫杉醇关键药效基团的形成机制，实现了紫杉醇前体巴卡亭III分子的异源合成，打通了紫杉醇生物合成途径。该成果被认为是开启紫杉醇生物制造领域大门的重要里程碑，标志着“中国在紫杉醇生物合成理论和技术上处于世界领先地位”，成为“加强基础研究，培育新质生产力（科技自立自强）”和“勇当高水 ...

接触到一个特应性皮炎有点严重的女孩子，她说身上很多地方都有皮损以及色素沉着。最近她认识一个很有感觉的男生，但因为身上疤痕的问题，一直不敢坦然面对，甚至觉得自己这一生都会背着这个包袱，永远无法幸福。

2025年1月13日，科济药业宣布，公司自主研发的一款靶向CD19/CD20的通用型CAR-T细胞治疗候选产品KJ-C2219（研发药代号）已完成研究者发起的临床试验（IIT）的首例受试者给药。   KJ-C2219是基于科济药业自主研发的THANK-u Plus平台开发，计划用于治疗血液恶性肿瘤和自身免疫性疾病，目前正在中国开展针对复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-NHL）研究者发起 ...

该院血液内科主任钱文斌介绍，与传统治疗不同，细胞治疗是“活”的药物。目前，CAR-T细胞治疗在难治性血液肿瘤中取得了显著效果，但往往需要“一患一定制”，成本高昂可及性差。CAR-NK细胞治疗有望降低成本，提高可及性。此前浙大二院血液科已将CAR-NK ...

这是全球首款通过FDA新药临床试验申请的脐血通用型CAR-T产品。 成都优赛诺技术人员正在进行细胞制备研发。受访者供图 CAR-T是近年来兴起的一种 ...

经济观察网 记者 张铃 1月2日晚，国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准铂生卓越生物科技（北京）有限公司（下称“铂生卓越”）申报的 ...

2025年刚开年，Biotech就开出了第一笔BD交易单。 1月2日，信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801）（以下简称“信达生物”）宣布与罗氏（SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY）达成全球独家合作与许可协议，以推进IBI3009，一款靶向Delta样配体3（DLL3）的新一代抗体偶联 ...

2025年刚开年，Biotech就开出了第一笔BD交易单。 1月2日，信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801）（以下简称“信达生物”）宣布与罗氏（SIX ...