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毛发的副作用通常出现在治疗的最初几个月，并在停止治疗后即消失。据论文介绍，在口服抗生素、低效外用皮质类固醇和外用抗真菌药物后，患者皮肤的痤疮样病变得到改善；同时，他也得到了关于安全修剪睫毛的详细说明。

根据公开资料统计，2024年全年获得FDA突破性疗法认定的新药中，至少有6款由中国公司研发（不完全统计，且不包括仅引进中国开发权益的产品），其中4款用于治疗癌症。 突破性疗法认定（breakthrough therapy ...

周五，H.C. Wainwright调整了对PepGen Inc. (NASDAQ: PEPG )的财务展望，将目标价从此前的26.00美元下调至16.00美元，同时继续给予该股买入评级。此次调整是在PepGen最近披露其CONNECT1-EDO51第2期临床试验的安全性数据之后做出的。该股目前交易价格为1.44美元，过去六个月内股价承受了巨大压力，下跌了近88%。根据 InvestingPro ...

周四，H.C. Wainwright调整了对Cullinan Oncology Inc. (NASDAQ: CGEM )的展望，将目标价从之前的28.00美元上调至33.00美元，同时维持对该公司股票的买入评级。目前，该股票交易价格为11.25美元，市值为6.55亿美元，根据 InvestingPro ...

Zipalertinib是一款靶向EGFR激活性突变体的口服小分子抑制剂。它能够抑制携带外显子20插入突变的EGFR变体，同时避免对野生型EGFR的抑制。Zipalertinib旨在作为下一代不可逆EGFR抑制剂，用于治疗特定基因亚型的NSCLC患者。它已获得FDA授予的突破性疗法认定。

赶在2025年春节节前，四川百利天恒药业股份有限公司 (以下简称“百利天恒”)再度向港交所递交招股书，拟在香港主板上市，这是其继2024年7月10日递表失效后的再一次申请，高盛、摩根大通和中信证券为联席保荐人。

招银国际发表报告指，三生制药(01530.HK)707(PD-1/VEGF)近期公布707(PD-1/VEGF)的II期临床早期数据，展现优效潜力。在单药一线治疗PD-L1+、EGFR/ALK WT NSCLC的试验中，10mg/kg ...

1月21日，艾力斯发布了2024年业绩预告：预计2024年度实现营业收入35.50亿元，同比增加75.90%；归母净利润为14.30亿元， 同比增加121.99%。 对比其他药企，艾力斯的成绩其实不错。今年一批业绩预告里，大多数药企业绩预减或亏损，部分收入和利润增加是来自BD或精简管线。艾力斯是极少数靠产品盈利且业绩预增的，业绩增长主要来自其EGFR抑制剂伏美替尼的销售带动。2023年底，伏美替尼 ...

证券之星消息，贝达药业(300558)01月23日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

（原标题：21健讯Daily 丨港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批将简化；华大基因发布2024年预亏公告） 这里是《21健讯Daily》，欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！

新京报讯 1月17日，信达生物发布公告，其第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）靶向药物奥壹新®（利厄替尼片）的新药上市申请获 ...