2025年，生物医药领域将迎来多项具有突破性的研发项目，为患者带来更多有效治疗选择。其中，诺和诺德（Novo Nordisk）所开发具有双重作用机制的Cagrisema的多项3期试验数据预计在今年公布；而礼来（Eli Lilly and ...

新华社济南1月30日电（记者张力元）双氢睾酮是人体内主要的雄激素，不仅决定性器官的发育和体毛等第二性征的形成，还广泛参与能量代谢、免疫系统调节、大脑功能以及肿瘤等疾病的发生发展。雄激素既能缓慢产生影响，也能迅速起作用，但它迅速起作用的“开关”，我们还 ...

在这份报告中所提到的10款潜在重磅疗法当中，已有两款率先获得美国FDA批准，分别是由Vertex Pharmaceuticals所开发，在去年底获批用以治疗囊性纤维化（CF）患者的Alyftrek；以及在上周获批、由阿斯利康（AstraZeneca）与第一三共（Daiichi Sankyo）联合开发用以治疗乳腺癌的Trop2靶向抗体偶联药物（ADC）Datroway（datopotamab ...

自 2005 年首款 GLP-1 受体激动剂艾塞那肽上市以来，全球 GLP-1 药物市场一直保持着强劲的增长势头。2022 年全球 GLP-1 市场规模已突破 200 亿美元。根据 GlobalData 2024 年 6 月的预测， 全球 GLP-1 的市场规模将在 2033 年将达到 1110 亿美元。

MFSD6-Fc(CH3) 在体外和体内均可抑制 EV-D68 的入侵和复制。 总的来说，该研究不仅确定了 MFSD6 是 EV-D68 入侵人类细胞的关键受体，还揭示了一个潜在的 ...

在DAT-HET小鼠（ADHD动物模型）黑质网状部(SNr)区域PV能神经元H2受体表达下降，在内侧前额叶皮层、运动皮层、外侧苍白球等脑区并不存在类似的变化。

雌激素受体（ER 或 ERα）是一种核激素受体，驱动着大多数乳腺癌的发生，其内在无序的 N 端转录激活结构域（NTD）内的第 118 位丝氨酸通常会因磷酸化修饰（pSer118）而被激活。这种修饰会是雌激素非依赖性雌激素受体功能得以实现，靶向该结构域的激酶抑制剂 ...

这些二氧化碳随后经过血液运输，最终通过呼吸排出或由肾脏排泄。这些过程由质子感知受体（如GPR4）精密调控，确保了生理pH值水平的稳定，进而保障了细胞功能的正常运作和整体健康。 在进化过程中，动物不断发展出适应其栖息地的生理机制，以应对不同 ...