在2025年1月份，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了至少11款创新疗法，其中包括4款首次获批的产品以及7项新适应症和新剂型。这一批新疗法涵盖多个疾病领域，包括5款专门针对癌症的创新药物。

当地时间1月30日， 福泰制药（Nasdaq: VRTX）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其口服非阿片类高选择性NaV1.8疼痛信号抑制剂JOURNAVX™（suzetrigine），用于治疗成人中度至重度急性疼痛。据福泰制药介绍，JOURNAVX是一种高效且耐受性良好的药物，无成瘾性证据，适用于所有类型的中重度急性疼痛。

在癌症和慢性疾病日益增多的今天，我们常常会思考：新药的出现能为我们带来怎样的希望？2025年1月份，美国FDA批准了至少11款创新疗法，其中包括5款新药针对癌症患者的治疗。今天，我们将一同探索这些新药背后的故事，以及它们可能为我们带来的改变。

（人民日报健康客户端 记者 孔天骄）当地时间1月30日，美国FDA宣布已批准福泰制药公司的创新疗法Journavx（Suzetrigine）上市，用于治疗成人中度至重度急性疼痛。

Selvaraju本周早些时候将Axsome列为其覆盖范围内的首选，重申买入评级，并强调公司在FDA批准SYMBRAVO后地位得到加强。Axsome市值为52.8亿美元，分析师共识评级为1.31，显示出良好的潜力。要深入了解Axsome的估值和增长前景，包括更多ProTips和全面的财务分析，请访问 InvestingPro 。

2025年1月31日， Catheter Precision（VTAK）披露1笔公司内部人交易情况。董事COLOMBATTO MARTIN J于2025年1月29日卖出3股。

【纳斯达克100指数涨超1%，特斯拉涨超4%表现靠前】 纳斯达克100指数上涨1.4%，成分股Atlassian Corp.涨16.39%领跑，止痛药获得美国食品药品管理局（FDA）批准的福泰制药（VRTX）涨7.15%，Arm控股、贝克休斯、博通、特斯拉至少涨超4.6%，Palantir涨4.5%，AppLovin也涨2.5%，Diamondback Energy则跌2.38%暂时表现倒数第三， ...

周圣博表示，因为他的研究方向为蛇类天然产物资源开发与利用，所以有许多“湿实验”需要手动完成，泡在实验室便成了常态。湿实验，即指在实验室中进行液体和生物样本处理的实验，通常涉及使用化学试剂和实验室设备进行实际操作。

一边是大量新产品密集获批上市，另一边是临床应用的普及相对缓慢，基因与细胞治疗的商业化混战似乎在所难免。数据显示，两款国产细胞治疗产品瑞基奥仑赛和泽沃基奥仑，自上市以来并没有带来突破性的营收贡献。数据显示，2024年上半年，瑞基奥仑赛注射液贡献营收86 ...

1. 百时美施贵宝宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会推荐批准其PD-1抑制剂Opdivo与CTLA-4靶向抗体Yervoy联合疗法用于不可切除或晚期肝细胞癌成人患者的一线治疗。 2. 3期CheckMate-9DW临床试验结果显示，Opdivo联合Yervoy治疗在临床与统计学上显著延长主要终点OS，中位OS为23.7个月，而活性对照药物治疗患者的中位OS为20.6个月。

周五,Jones Trading开始对Beyond Air (NASDAQ: XAIR)进行覆盖,给予该股买入评级,目标价为1.00美元。根据 InvestingPro 数据,分析师对XAIR的目标价目前在1.00美元至5.00美元之间,该股目前交易价格为0.37美元,过去一年下跌超过77%。这家以创新系统从环境空气中提供一氧化氮 ...

除了自适应特性之外，所有OTC助听器都必须具有用户可调节的音量控制。美国食品药品监督管理局已为OTC助听器确定了声输出限制，设置为111 dB SPL，如果OCT助听器配备了激活的输入控制压缩，则设置为117 dB ...