在2025年1月份，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了至少11款创新疗法，其中包括4款首次获批的产品以及7项新适应症和新剂型。这一批新疗法涵盖多个疾病领域，包括5款专门针对癌症的创新药物。

在癌症和慢性疾病日益增多的今天，我们常常会思考：新药的出现能为我们带来怎样的希望？2025年1月份，美国FDA批准了至少11款创新疗法，其中包括5款新药针对癌症患者的治疗。今天，我们将一同探索这些新药背后的故事，以及它们可能为我们带来的改变。

（人民日报健康客户端 记者 孔天骄）当地时间1月30日，美国FDA宣布已批准福泰制药公司的创新疗法Journavx（Suzetrigine）上市，用于治疗成人中度至重度急性疼痛。

当地时间1月30日， 福泰制药（Nasdaq: VRTX）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其口服非阿片类高选择性NaV1.8疼痛信号抑制剂JOURNAVX™（suzetrigine），用于治疗成人中度至重度急性疼痛。据福泰制药介绍，JOURNAVX是一种高效且耐受性良好的药物，无成瘾性证据，适用于所有类型的中重度急性疼痛。

2025年1月31日， Catheter Precision（VTAK）披露1笔公司内部人交易情况。董事COLOMBATTO MARTIN J于2025年1月29日卖出3股。

Selvaraju本周早些时候将Axsome列为其覆盖范围内的首选，重申买入评级，并强调公司在FDA批准SYMBRAVO后地位得到加强。Axsome市值为52.8亿美元，分析师共识评级为1.31，显示出良好的潜力。要深入了解Axsome的估值和增长前景，包括更多ProTips和全面的财务分析，请访问 InvestingPro 。

在其他最近的新闻中，生物制药公司Axsome Therapeutics宣布FDA已批准SYMBRAVO®，这是一种用于成人偏头痛的新型治疗方法。该批准基于第3期试验结果，超过21,000次治疗偏头痛发作证明了该治疗的有效性。该公司预计SYMBRAVO将在大约四个月内在美国商业上市。

Q4失误的原因之一是年底渠道库存低于预期，预计2025上半年产能供应至少同比增加60%； 深挖肥胖药市场，布局GLP-1小分子、三靶点激动剂、减脂增肌新分子等产品； 非肠促胰岛素产品的市场表现同样亮眼，预计4款新药将为其2025年收入增长带来新的动力。 JPM大会落幕，并不是所有人都能笑着走出会场。礼来CEO Dave Ricks可能就是其中之一。由于2024年预计收入比此前预期的财务指引下限低约 ...

在11月初Iovance公布最新财季财报时，股价急剧下跌。尽管该公司报告称其新批准的治疗产品需求“巨大”，但当财季的销售额仅为5860万美元，远低于公司在截至2024年9月30日的期间内产生的1.476亿美元的支出。

美国中文网报道 周四，联邦官员批准了一种新型止痛药，旨在消除与维柯丁（Vicodin）和奥施康定（OxyContin）等阿片类药物相关的成瘾和过量风险。食品和药物管理局FDA表示，已批准Vertex制药公司的Journavx用于治疗手术或受伤后的短期疼痛。这是20多年来首个获 ...

美国食品和药品管理局（FDA）周四批准了顶点制药公司（Vertex Pharmaceuticals）的一款非阿片类止痛药Journavx，这是一种没有成瘾风险的止痛新选择，是美国几十年来批准的首款非阿片类止痛药。

【1 月 31 日，美国数十年来首次推出不含阿片成分的新款止痛药。】Vertex 止痛药获美国食品药品管理局批准。该疗法被认为比阿片类止痛药更安全。 本文由 AI 算法生成，仅作参考，不涉投资建议，使用风险自担 ...