抑制肝脏葡萄糖输出，改善胰岛素敏感性，适用于肥胖型高血糖糖尿病患者。

周四，BTIG分析师维持对Coya Therapeutics (NASDAQ: COYA ...

在明星品种替尔泊肽的助力下，礼来2024年业绩大涨。

礼来公司 (LLY.US)于美东时间周四盘前公布第四季度财报及全年业绩报告。鉴于对其广受欢迎的糖尿病和减肥药物在新市场的推出充满希望，公司年度盈利指引远高于华尔街预期。 礼来此次季度业绩喜忧参半，收益超出华尔街的预期，但销售额略逊于预期。财报数据显示，Q4营收同比增长45%至135.3亿美元，未达市场预期的135.7亿美元，调整后每股收益为5.32美元，超出4.95美元的市场预期。

IMPACT试验是对pemvidutide的关键性评估，该药物作为GLP-1/胰高血糖素受体双重激动剂，用于治疗MASH患者群体，其中部分患者同时患有糖尿病。该试验预计招募190名参与者，采用活检驱动方式，旨在确定pemvidutide在24周期间解决MASH和改善纤维化的效果。根据 InvestingPro ...

截至9月30日，乐普医疗股东户数9.40万，较上期增加13.65%；人均流通股17191股，较上期减少12.01%。2024年1月-9月，乐普医疗实现营业收入47.85亿元，同比减少23.55%；归母净利润8.03亿元，同比减少40.70%。

在美国，修美乐共提交了约 250 项专利申请，90% 是在获批上市后申请的，截至 2022 年已有 130 项通过。于是，尽管修美乐的主要专利于 2016 年就已过期，但修美乐依旧在美国合法地维持着专利保护，直到 2023 年 。

1月20日， 美国华盛顿大学 在权威期刊《 Nature Medicine 》上刊文，全面审判了司美类GLP-1激动剂药物的使用风险。这项针对240万参与者的研究显示， 使用司美竟与19种健康风险增加有关 。

联邦制药(03933)涨超5%，截至发稿，涨5.78%，报12.44港元，成交额2152.64万港元。 消息面上，联邦制药发布公告，于2025年1月20日，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液关于慢性肾脏病适应症的Ⅱ期临床试验注册申请获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可。 据介绍，GLP-1类药物司美格鲁肽已于Ⅲ期临床试验中被证实具有治疗慢性 ...

很大程度上，重磅创新药能否获批决定了药企未来的命运。例如，2024年Madrigal、Verona分别因其重磅新药Rezdiffra和Ohtuvayre的上市，取得亮眼业绩，声名鹊起。2025年，FDA预计将批准更多新药上市，也将使更多药企将走到聚光 ...