在对KRAS成功研究的基础上，研究人员正在将他们的量子-经典混合模型应用于其他“不可成药”的蛋白。与KRAS类似，这些蛋白质通常很小，表面缺乏轮廓，使分子难以与之结合。研究小组还计划利用混合模型进一步对两款KRAS的苗头化合物展开进一步的优化设计，旨在动物模型中进一步验证具有前景的新型KRAS抑制剂。

2025年，全球医药领域将迎来一系列重要趋势和突破性进展。在肿瘤学、肥胖症药物以及人工智能（AI）应用的推动下，药物创新的格局正在被重新塑造，医疗健康产业也将面临前所未有的机遇与挑战。近期，《自然》旗下的Nature Reviews Drug ...

近几十年来，大批科学家致力于寻找直接靶向KRAS的分子钥匙，但最后都以失败告终，甚至KRAS一度被科学界视为“不可成药”的靶点。直到KRAS G12C突变体蛋白的发现，才让业界找到了攻克KRAS突变的突破口，安进和Mirati开启竞速赛，国内众多知名创新药企快速跟进。

KRAS突变是癌症中常见的突变之一，出现在大约四分之一的人类肿瘤中。KRAS突变会导致细胞不受控制的增殖进而引发癌症。尽管KRAS突变非常普遍且影响巨大，但目前只有两种专门针对突变KRAS的药物获得了美国食品及药物管理局（FDA）的批准。而且，临床数据显示，与传统化疗相比，这些药物仅能延长患者几个月的生命。改良KRAS靶向疗法，使它为癌症患者带来更多的获益， ...

近期，加拿大多伦多大学与英矽智能共同主导的一项研究首次展示量子计算和人工智能在变革药物发现流程方面的潜力。在这项研究中，科学家将量子计算模型与经典计算模型和生成式人工智能相结合，通过对庞大数据集的训练、生成和筛选，探索更广泛的化学可能性，发现靶向“不可成药”癌症驱动蛋白KRAS ...

近期，英矽智能与加拿大多伦多大学共同主导的一项研究首次展示量子计算和人工智能在变革药物发现流程方面的潜力。

导语2025 年 1 月 17 日，美国国家综合癌症网络（NCCN）对直肠癌指南进行了更新，发布了 2024 年第 5 版的《直肠癌临床实践指南（Version 5.2024）》。为便于大家学习，笔者整理了本次更新的主要内容，并依次回顾了 2024 ...

论文共同通讯作者、英矽智能创始人兼首席执行官 Alex Zhavoronkov 博士表示，多达 85% 的人类蛋白质被认为是“不可成药”的，这是开发癌症新疗法所面临的一大挑战，而人工智能在这方面具有得天独厚的优势。多伦多大学和英矽智能之间的合作是一个很好的例子，展示了初创公司和科研院所如何利用各自的专场推动技术进步，更好的为实现人类的长久健康共同努力。

一方面，聚焦RAS的其他关键突变类型，像口服KRAS G12D小分子抑制剂 GFH375 已取得阶段性研发成果；另一方面，着力开发能以泛RAS模式精准抑制RAS蛋白 ...

AA 是一种罕见的胃肠道癌症，发病率低，每 10 万人中约有 1.3 人发病，且属于罕见病范畴，目前尚无 FDA 批准的特效疗法。标准治疗方案为细胞减灭术联合腹腔热灌注化疗（CRS + HIPEC），但并非所有患者都适合手术。传统观念认为 AA 对全身化疗反应不佳，不过近年来，靶向治疗、免疫治疗和腹腔内定向治疗展现出一定潜力。

KRAS是癌症中极为常见的“问题蛋白”，在大约四分之一的人类肿瘤中都存在KRAS突变。这种突变会让细胞无限制增殖，从而引发癌症。虽然相关突变非常普遍且危害巨大，但目前被FDA批准的、专门针对KRAS突变的药物仅有两种，而且它们只能在一定程度上延长患者的生存期。对很多癌症患者来说，亟需能带来更大获益的新型KRAS疗法。 在近期发表于Nature Biotechnology的研究中，来自英矽智能（In ...