双抗正值风口，三抗已初露苗头。 2025年1月13日，先声药业旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，已与全球制药公司艾伯维（AbbVie）就其处于中国和美国进行临床1期研究阶段的，GPRC5DxBCMAxCD3的TCE三抗管线SIM0500达成许可选择协议，艾伯维将支付给先声再明一定的预 ...

清华大学药学院唐海东课题组揭示PD-L1在癌症免疫原性化疗中的新机制 2024年10月17日，清华大学药学院唐海东课题组在《Cell Reports》杂志上发表了题为“PD-L1 protects tumor-associated dendritic cells from ferroptosis during immunogenic chemotherapy”的研究论文 清华大学药学院唐海东 ...

2024年10月，公司宣布与安进达成全球临床研究和药品供应合作协议；双方将合作开展YL201与靶向DLL3和CD3的双特异 ... I-DXd联合罗氏PD-L1抗体Atezolizumab ...

公开资料显示，信达生物已经建立起全面且丰富的肿瘤 ADC 临床管线，不仅涵盖 HER2、TROP2 等成熟靶点，还差异化布局了 B7H3、CLDN-18.2 、DLL3、HER3 等新兴靶点。

1月20日，通化东宝发布业绩预告，预计2024年年度实现归属于上市公司股东的净利润约为4052.77万元，与上年同期相比，将减少约11.27亿元，同比减少约96.53%。业绩变动主要原因是，报告期内，新一轮胰岛素集采在全国各省市开始陆续落地实施，公司各胰岛素产品中标价格均有不同程度下降，导致销售收入下滑。

同时，不少已经被CDE纳入突破性治疗品种的新药也陆续迈入上市申请阶段，有望在2025年在中国获批上市。本文将盘点22款*有望在2025年获NMPA批准上市的“突破性”新药，看看这些突破性疗法有望造福哪些疾病患者。

基于III期GEMSTONE-304研究数据，PD-L1单抗舒格利单抗已获NMPA批准 ... 此外，双特异性T细胞衔接器（CD3阳性T细胞和CD20阳性B细胞淋巴瘤细胞）格菲妥单 ...

该研究首次揭示了一种新型免疫逃逸机制，即癌细胞能够将自身的线粒体转移到T细胞中，从而通过直接干扰T细胞的能量代谢和功能来削弱其免疫活性。这种线粒体转移并非随机事件，而是一个受调控的过程，涉及癌细胞通过细胞间物质传递网络（如纳米管、外泌体等）与T细胞进 ...

摘要：恒瑞医药于2025年1月6日向港交所递交招股书，拟在香港主板上市，联席保荐人为摩根士丹利、花旗、华泰国际。公司是全球领先的创新型制药 ...