Bluejay Therapeutics公司昨日宣布，brelovitug已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法认定，用于治疗慢性丁型肝炎（chronic hepatitis delta,CHD）。Brelovitug此前已获得欧洲药品管理局（EMA）授予的孤儿药资格认定和优先药物（PRIME）资格。目前，全球大多数国家和地区尚无批准用于治疗CHD的药物。 HDV是一种有缺陷的RNA病 ...

Transcode Therapeutics, Inc. (RNAZ)股价已跌至52周新低，仅为3.20美元。这一显著下跌反映了公司股价在过去一年中惊人的-98.01%的变化。公司市值仅为172万美元，相对强弱指数 (RSI)显示股票处于超卖状态， InvestingPro 分析表明该股票目前的交易价格接近其公允价值。投资者一直担忧地看着Transcode Therapeutics这家专注于推进R ...

支持三期剂量方案的临床数据显示，在早期试验中接受治疗的患者的惊厥发作频率中位数减少了87%，认知和行为也有所改善。这些患者已经在使用最佳可用的抗癫痫药物。公司的临床结果前景令人鼓舞，引起了分析师的关注。 InvestingPro 报告称，尽管公司尚未盈利，但三位分析师最近上调了其盈利预期。

致力于开发创新疗法的临床阶段制药公司 Ractigen Therapeutics 宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已授予其针对 FUS 基因的新型 siRNA 疗法 RAG-21 孤儿药资格 (ODD) ，用于治疗肌萎缩侧索硬化症 (ALS)。

RNA分子作为生命活动的重要组成部分，其结构的多样性和动态性对功能的实现至关重要。然而，RNA分子的高异质性和柔性使得解析其三维结构成为 ...