西部证券发研报指，呋喹替尼于2023年11月实现美国获批上市后实现快速放量，截至2024年9月的九个月内，武田实现FRUZAQLA净销售额2.03亿美元；后续欧盟、日本等多国陆续获批。赛沃替尼由和黄医药与阿斯利康联合开发，并由阿斯利康负责商业化，全球化临床开发方面，II期研究SAVANNAH数据显示，MET过表达和/或扩增EGFR突变的NSCLC患者中显示出高、具有临床意义且持久的ORR改善，20 ...

（原标题：【券商聚焦】西部证券首予和黄医药 (00013)“买入”评级 料25年即将迎来业绩收获期） ...