L’evento, promosso da Rare Diseases Chiesi Italia, verterà su gestione, diagnosi e trattamento della lipodistrofia mediante analisi di “Real World Evidence” ...

Il farmaco efgartigimod alfa è oggi disponibile in Italia per il trattamento della miastenia grave sia per uso endovenoso (IV) che per uso sottocutaneo (SC) ...

Nuova bozza del Piano Cronicità: inserite ulteriori patologie, tra cui epilessia ed endometriosi. Rimane irrisolto il nodo della mancata copertura finanziaria ...

Neurofibromatosi, al via il progetto SupeRARE con Linfa. L’iniziativa punta a migliorare la vita dei piccoli pazienti e a creare una rete di esperti a sostegno ...

La sostanza permette di ridurre sensibilmente l’esposizione al gadolinio rispetto ai mezzi di contrasto macrociclici tradizionali durante gli esami radiologici ...

Malattie tropicali neglette: un’emergenza globale che non può più essere ignorata. Alcune patologie, come dengue e ...

Ciancaleoni (OMaR): “Con questo protocollo mettiamo le nostre competenze al servizio della corretta informazione ...

Cistinosi nefropatica: “Serve diagnosi precoce, continuità terapeutica e attenzione alla transizione”. Intervista-video a ...

Un delfino, una farfalla e un coniglietto. Tre favole per spiegare la sclerosi sistemica ai più piccoli. Arrivano le fiabe ...

Linfoma cutaneo a cellule T, un tumore multiforme che rende complessa la diagnosi. Intervista alla Dott.ssa Erika Morsia ...

Malattie rare, peggiorano i servizi per i pazienti in Abruzzo. Incerto il futuro dello Sportello Malattie Rare. Il Forum ...

Malattie metaboliche, AISMME lancia il progetto “Oltre la diagnosi: supporto e solidarietà MME”. Obiettivi: offrire sostegno ...